教育部关于建立国家助学贷款学生个人信息查询系统的通知
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教育部关于建立国家助学贷款学生个人信息查询系统的通知
教育部
教育部关于建立国家助学贷款学生个人信息查询系统的通知
2002-06-07
教财〔2002〕9号
2001年底，全国高等教育学历查询系统在我部所属全国高等学校学生信息咨询与就业指导中心（以下简称中心）的中国大学生网上成功开通，受到社会各界的广泛关注，中央领导给予了充分肯定。根据国家科教领导小组第十次会议精神，我部决定从2002年起，利用高等教育学历查询系统，采集国家助学贷款学生个人信息数据，建立国家助学贷款学生个人信息查询系统。现就有关事项通知如下：
一、建立国家助学贷款学生个人信息查询系统是在高等学校学籍学历计算机辅助管理系统的基础上，建设国家助学贷款学生个人信息数据库。利用高等教育学历查询系统的网络平台发布信息，接受有关方面对贷款学生个人信息的查询。
二、各高等学校每年要将国家助学贷款学生个人信息数据采集后报我部。我部委托中心负责国家助学贷款学生个人信息查询系统建设的实施。
三、各省、自治区、直辖市教育行政部门和高等学校要认真贯彻《中国人民银行教育部财政部关于切实推进国家助学贷款工作有关问题的通知》（银发[2002]38号） 精神，高度重视国家助学贷款学生个人信息查询系统的建设。各高等学校要确定一名校领导负责国家助学贷款个人信息采集工作，明确国家助学贷款个人信息采集工作的责任部门。各级助学贷款管理部门、学籍学历管理部门和毕业生就业部门要通力协作，确保国家助学贷款学生个人信息数据库的建设按时、高质量完成。
四、今年国家助学贷款个人信息数据采集范围为2001届及2002届毕业生，2002年9月建成国家助学贷款学生个人信息查询系统。为确保系统按时建成，各高等学校应统一使用中心提供的国家助学贷款学生个人信息采集软件，严格按照数据标准采集，于7月20日以前以光盘形式寄至中心。（邮政编码：100081，通信地址：北京市海淀区中关村南大街9号理工科技大厦306室，联系电话：010-68914155 68914154 68914160(传真)，电子信箱：zxzx@moe.edu.cn）。
国家助学贷款学生个人信息数据库结构
一、基本情况信息内容：
1、学校代码 2、学校名称
3、学号 4、姓名
5、性别 6、民族
7、学院 8、系所
9、专业 10、身份证号码
11、家庭住址 12、邮编
13、联系人姓名 14、联系人电话
15、联系人单位及住址 16、父亲姓名
17、父亲工作单位 18、父亲联系电话
19、母亲姓名 20、母亲工作单位
21、母亲联系电话 22、备注
**以上内容在学籍数据库中已经具备
二、贷款信息：
23、累计贷款合计金额 24、还贷总期限（年月至年月）
25、累计拖欠应还本息金额 26、累计拖欠应还本息截止时间
27、首次毕业去向 28、有效联系方式
29、当前工作单位 30、当前工作单位地址
31、当前工作单位邮编 32、当前工作单位电话
33、经办银行全称（1） 34、贷款合同（1）批准日期
35、贷款合同号（1） 36、贷款合同金额（1）
37、合同（1）还贷期限（年月至年月） 38、合同（1）展期理由
39、合同（1）展期时间（年月至年月） 40、合同（1）贷款方式
41、合同（1）还款方式 42、合同（1）拖欠应还本息金额
43、备注（1）（记录拖欠名称及次数的详细情况） 44、经办银行全称（2）
45、贷款合同（2）批准日期 46、贷款合同号（2）
47、贷款合同金额（2） 48、合同（2）还贷期限（年月至年月）
49、合同（2）展期理由 50、合同（2）展期时间（年月至年月）
51、合同（2）贷款方式 52、合同（2）还款方式
53、合同（2）拖欠应还本息金额 54、备注（2）（记录拖欠名称及次数的详细情况）
55、经办银行全称（3） 56、贷款合同（3）批准日期
57、贷款合同号（3） 58、贷款合同金额（3）
59、合同（3）还贷期限（年月至年月） 60、合同（3）展期理由
61、合同（3）展期时间（年月至年月） 62、合同（3）贷款方式
63、合同（3）还款方式 64、合同（3）拖欠应还本息金额
65、备注（3）（记录拖欠名称及次数的详细情况）
关于国家药品监督管理局药品认证管理中心主要职责内设机构和人员编制规定的通知
国家食品药品监督管理局
关于国家药品监督管理局药品认证管理中心主要职责内设机构和人员编制规定的通 知
国药管办[2000]216号
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门，国家药品监督管理局
各直属单位，各有关协会：
根据中央机构编制委员会办公室《关于卫生部药典委员会等5个单位更名并成建制划转
国家药品监督管理局管理的批复》(中编办字［1998］32号)，国家药品监督管理局药品认
证管理中心为国家药品监督管理局直属事业单位。经国家药品监督管理局党组研究批准，国
家药品监督管理局药品认证管理中心主要职责、内设机构和人员编制规定如下：
一、主要职责
(一)在国家药品监督管理局统一部署下，参与制定、修订《药品非临床研究质量管理规
范》(GLP)、《药品临床试验管理规范》(GCP)、《药品生产质量管理规范》(GMP)、《中药材生
产质量管理规范》(GAP)、《药品经营质量管理规范》(GSP)和《医疗机构药剂质量管理规范》
(GUP)6个规章及其相应的管理办法。
(二)受国家药品监督管理局委托，组织对申请认证的药品研究机构、生产企业、经营企
业和医疗机构实施现场检查认证工作。
(三)承办对药品认证检查员的培训、考核和聘任及对省级药品监督管理部门的药品认证
管理人员培训的具体工作；组织与6个规章相关单位、企业的管理人员和技术人员的培训。
(四)受国家药品监督管理局委托，负责《药品认证公告》发布的具体工作。
(五)根据国家药品监督管理局的安排，开展药品认证的国内、国际学术交流活动；承办
国际间药品认证互认的具体工作。
(六)承办国家药品监督管理局交办的其他事项。
二、内设机构
根据以上职责，国家药品监督管理局药品认证管理中心设5个职能处(室)：
(一)办公室
协调中心日常行政事务，负责会议组织、文电处理、档案管理、资产、财务、外事活动；
负责党务、人事、安全保卫、保密、信访等工作；负责药品认证公告发布的具体事宜。
(二)检查一处
参与制定、修订《药品非临床研究质量管理规范》(GLP)、《药品临床试验管理规范》(GCP)
及相应的管理细则；组织对申请GLP、GCP认证的机构实施现场检查工作。
(三)检查二处
参与制定、修订《药品生产质量管理规范》(GMP)、《中药材生产质量管理规范》(GAP)
及相应的管理细则；组织对申请GMP、GAP认证的药品及中药材生产企业实施现场检查。
(四)检查三处
参与制定、修订《药品经营质量管理规范》(GSP)和《医疗机构药剂质量管理规范》(GUP)
及相应管理细则；组织对申请GSP、GUP认证的药品经营企业、医疗机构实施现场检查。
(五)综合业务处
负责中心内部检查监督工作；承办药品认证检查员的培训、考核和聘任及对省级药品监
督管理部门的药品认证管理人员培训的具体工作。
三、人员编制
国家药品监督管理局药品认证管理中心事业编制为40名。
国家药品监督管理局
二○○○年五月二十二日
国家计划委员会、国家经济委员会关于人造板分配的暂行办法
国家计划委员会 国家经济委员会
国家计划委员会、国家经济委员会关于人造板分配的暂行办法
（一九八二年二月十三日国务院批准）
为了充分利用森林采伐和木材加工的剩余物，增加国家可供分配的木材资源，缓和木材供需不足的矛盾，从１９８０年开始，国家对人造板专项安排了基建投资和更新改造措施费，扩大了人造板的生产能力。对于１９８０年以后（其中黑龙江省、吉林省、内蒙古自治区林区包括１９８０年以前的）由国家投资（包括基建投资和更新改造措施费）建厂（车间）生产的人造板，按照国家或部颁质量标准和统一价格，暂实行如下分配办法：
一、全部由国家投资（包括拨款改贷款）建设的除胶合板（下同）以外的人造板厂（车间），其产品８０％由国家分配，２０％留给地方。
部分由国家投资改造或新建的人造板厂（车间），按国家投资部分新增能力生产的人造板，８０％由国家分配，２０％留给地方。
二、中央和地方合资经营的人造板厂（车间），产品按投资比例分成。中央所得部分，全部纳入国家分配计划。
三、木材调入的省、市、自治区，在上述情况下生产的人造板，属国家分配的部分，在分配时，优先分配给这些地区。
四、黑龙江省、吉林省、内蒙古自治区林区１９８０年以前由国家投资建设的人造板厂（车间），其产品也按第一条执行。
五、由国家全部或部分投资新建或改造的胶合板厂（车间），凡胶合板材由国家供应的，全部产品由国家分配。
六、国务院其他部门（不含林业部和国家物资总局）投资建设的人造板厂（车间），其产品分配办法由本部门自定。
七、按上述办法，属于国家分配的人造板，按现行物资管理体制由国家物资总局负责分配和组织订货等工作。
八、本办法自１９８２年７月１日起执行。以前文件如与本办法有抵触的，以本办法为准。
